Teorema stărilor corespondente

De la testwiki
Versiunea din 18 iulie 2024 07:12, autor: imported>Turbojet (tradus)
(dif) ← Versiunea anterioară | Versiunea curentă (dif) | Versiunea următoare → (dif)
Sari la navigare Sari la căutare

{{#invoke:Sidebar |collapsible | bodyclass = plainlist | titlestyle = padding-bottom:0.3em;border-bottom:1px solid #aaa; | title = Termodinamică | imagestyle = display:block;margin:0.3em 0 0.4em; | image = | caption = Schema unei mașini termice Carnot | listtitlestyle = text-align:center; | expanded = ecuații

| list1name = ramuri | list1title = Ramuri | list1 = Format:Flatlist

Format:Endflatlist

| list2name = principii | list2title = Principii | list2 = Format:Flatlist

Format:Endflatlist

| list3name = sisteme | list3title = Sisteme | list3 = Format:Flatlist

Format:Endflatlist

Format:Sidebar

| list4name = proprietăți | list4title = Propertăți ale sistemelor

| list4 =

Notă: Parametri conjugați cu italice
Format:Sidebar

| list5name = material | list5title = Proprietăți ale materialelor | list5 =

Capacitate termică masică  c=
TS
NT
Coeficient de compresibilitate  β=
1V
Vp
Coeficient de dilatare volumică  α=
1V
VT


| list6name = ecuații | list6title = Ecuații | list6 = Format:Flatlist

Format:Endflatlist Format:Flatlist

Format:Endflatlist

| list7name = potențiale | list7title = Potențiale | list7 = Format:Unbulleted list Format:Flatlist

Format:Endflatlist

| list8name = istorie | list8title = Format:Hlist | list8 =

Format:Sidebar

| list9name = personalități | list9title = Personalități | list9 = Format:Flatlist

Format:Endflatlist | below =

}}

După van der Waals, teorema stărilor corespondente[1], respectiv ecuația stărilor corespondente[2] indică faptul că toate fluidele, când sunt comparate la aceleași proprietăți reduse (temperatura redusă și presiunea redusă), au aproximativ același factor de compresibilitate și toate se abat de la comportamentul gazului ideal aproximativ la fel.[3][4]

Constantele de material, care variază pentru fiecare tip de material, sunt eliminate, apărând într-o formă redusă într-o ecuație generală. Variabilele reduse sunt definite în funcție de valorile acestor variabile în punctele critice.

Descriere

Principiul a apărut odată cu lucrarea lui Johannes Diderik van der Waals, aproximativ în 1873[5] când a folosit temperatura critică și presiunea critică pentru a obține o proprietate universală a tuturor fluidelor care se comportă conform Format:Ill-wd. Acesta prezice o valoare de 3/8=0,375 care se dovedește a fi o supraestimare în comparație cu gazele reale.

Expresia „principiul stărilor corespondente” a fost introdus de Edward A. Guggenheim într-o lucrare în care a descris fenomenul că sisteme termodinamice diferite au comportamente foarte asemănătoare când sunt în apropierea punctului lor critic.[6]

Există multe exemple de modele de gaze reale care satisfac această teoremă, cum ar fi modelul van der Waals, modelul Dieterici etc.

Factorul de compresibilitate în punctul critic

Factorul de compresibilitate în punctul critic este definit drept Zc=pcvcμRTc, unde indicele c indică mărimile fizice măsurate în punctul critic și este prezis a fi o constantă independentă de substanță în multe ecuații de stare

În relația precedentă și în tabelul următor:

pc este presiunea critică [Pa]
Tc este temperatura critică [K]
vc este volumul masic critic [m3/kg]
R este constanta gazului, 8,314472 [J/(K⋅mol)
μ este masa molară [kg/mol]
Substanța pc [Pa] Tc [K] vc [m3/kg] Zc
Apă Format:Val 647.3 Format:Val 0.23[7]
4He Format:Val 5.2 Format:Val 0.31[7]
He Format:Val 5.2 Format:Val 0.30[8]
H2 Format:Val 33.2 Format:Val 0.30[8]
Ne Format:Val 44.5 Format:Val 0.29[8]
N2 Format:Val 126.2 Format:Val 0.29[8]
Ar Format:Val 150.7 Format:Val 0.29[8]
Xe Format:Val 289.7 Format:Val 0.29
O2 Format:Val 154.8 Format:Val 0.291
CO2 Format:Val 304.2 Format:Val 0.275
SO2 Format:Val 430.0 Format:Val 0.275
CH4 Format:Val 190.7 Format:Val 0.285
C3H8 Format:Val 370.0 Format:Val 0.267

Note

Vezi și

Legături externe

Format:Portal