Vizualizare sursă pentru „Enol”

[[Fișier:Keto-Enol-Tautomerie.png|250px|miniatura|dreapta|Exemplu de [[tautomerie]] ceto-enolică]]
'''Enolii''' (mai rar denumiți și '''alchenoli''') reprezintă un tip de [[intermediar de reacție]] în [[chimie organică|chimia organică]], extrem de reactivi și de instabili, care sunt din punct de vedere structural [[alchenă|alchene]] (olefine) care au grupele [[hidroxil]] atașate de unul dintre atomii de [[carbon]] care participă la [[legătură dublă|legătura dublă]]. Denumirea lor provine din combinarea termenilor „-en” (specific pentru alch'''en'''ă) și „-ol” (de la alco'''ol'''). Cel mai simplu enol e [[etenol]]ul (alcool vinilic).

Prin [[tautomerie]] ceto-enolică, enolii se transformă reversibil în [[cetonă|cetone]].

== Structura ==
Formula structurală a unui enol e următoarea:
:{{centrat|[[Image:Formule_générale_d'un_énol.GIF]]}}

== Echilibrul chimic al tautomerilor ==
[[Compoziție chimică |Compoziția]] de [[echilibru chimic]] a amestecului tautomerilor poate fi mult diferită de valoarea existentă în lichidul pur<ref>Nenițescu, op. cit., p. 89</ref> dacă se folosește un solvent. Formele enolice sunt mai nepolare și mai volatile decânt cele cetonice.

[[Solubilitate]]a enolilor e mai mare în solvenții nepolari.

Se poate formula o regulă (Dimroth 1910) pe bază de date experimentale referitor la constanta de echilibru enol-cetonă K ca proporțională cu raportul solubilităților formelor enol - cetonă. Constanta de proporționalitate k este constantă pentru un ansamblu de solvenți<ref>Nenițescu, op. cit., p. 89</ref>.
:<math>K = k \frac{S_e}{S_c}</math>

== Vezi și ==
* [[Cetonă]]
* [[Alcool]]
* [[Alchenă]]

== Note ==
<references />

== Bibliografie ==
* C. D. Nenițescu, ''Chimie Organică'', vol.I, II, ediția a VIII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1980

[[Categorie:Enoli| ]]
[[Categorie:Grupe funcționale]]
[[Categorie:Intermediari de reacție]]