Vizualizare sursă pentru „Azidă”

{{Multiple image|direction=vertical|align=right|image1=Azid-Ion.svg|image2=Organic azide resonance.svg |width=200|caption1=Anionul azotură|caption2=Grupa funcțională azidă poate fi reprezentată cu ajutorul a două structuri de rezonanță}}
'''Azidele''' (numite impropriu și '''azotúri''') sunt [[compus organic|combinații organice]] și [[compus anorganic|anorganice]] cu formula generală <math>RN_3 </math> sau <math>RCON_3 </math> (acil-azide). Sunt substanțe instabile, care se descompun prin încălzire, uneori cu [[explozie]]. Se consideră că azidele sunt [[sare (chimie)|săruri]] ale acidului numit [[acid hidrazoic]] sau azohidric <math>HN_3. \!</math>

Dintre acestea, o puternică tendință de descompunere o au azidele metalelor grele, fiind astfel utilizate ca inițiatori pentru [[explozibil (material)|explozivi]] (de exemplu [[azidă de plumb|azida de plumb]] întrebuințată la confecționarea capselor detonante).

== Obținere ==
=== Acil-azide ===
[[File:DPPA-3D-balls.png|thumb|180px|Difenilfosforil-azida]]
[[Acil]]-azidele sunt de obicei obține în urma reacției dintre o [[clorură de acil]] sau o [[anhidridă acidă]]<ref>{{cite journal|last1=Weinstock|first1=J|title=Modified Curtius reaction|journal=J. Org. Chem.|year=1961|volume=26|page=3511|doi=10.1021/jo01067a604}}</ref> și [[azidă de sodiu|azida de sodiu]] sau trimetilsilil-azida.<ref>{{cite journal|last1=Warren|first1=J. D.|last2=Press|first2=J. B.|title=Formation and Curtius rearrangment of acyl azides from unreactive acid chlorides|journal=Synth. Commun.|year=1980|volume=10|pages=107–110|doi=10.1080/00397918008061812}}</ref> De asemenea, acil-azidele se mai pot obține prin tratarea [[hidrazină|acil-hidrazinelor]] cu [[acid azotos]].<ref>{{cite journal|last1=Pozsgay|first1=V.|last2=Jennings|first2=H. J.|title=Azide synthesis with stable nitrosyl salts|journal=Tetrahedron Lett.|year=1987|volume=28|pages=5091–5092|doi=10.1016/s0040-4039(00)95598-9}}</ref> Ca și metodă alternativă este reacția directă a unui [[acid carboxilic]] cu difenilfosforil-azida (DPPA).<ref>{{cite journal|last1=Shioiri|first1=T.|last2=Ninomiya|first2=K.|last3=Yamada|first3=S.|title=New convenient reagent for a modified Curtius reaction and for peptide synthesis|journal=J. Am. Chem. Soc.|year=1972|volume=94|pages=6203–6205|doi=10.1021/ja00772a052}}</ref>
[[File:Acyl azide formation.png|400px|center|Metode de obținere]]

=== Azide anorganice ===
Sunt săruri de metale ([[metale alcaline]], tranziționale, etc). Pot fi produse prin reacția dintre [[protoxid de azot]] și amiduri alcaline în amoniac lichid:

:N<sub>2</sub>O  +  2 NaNH<sub>2</sub>   &rarr;   NaN<sub>3</sub>  +  NaOH  +  NH<sub>3</sub>

==Vezi și==
* [[Diazenă]]
* [[Hidrazidă]]
* [[Transpoziție Curtius]]

== Note ==
<references />

==Legături externe==
* [https://www.organic-chemistry.org/synthesis/C1N/azides/index.shtm Synthesis of organic azides], recent methods
* [http://www.ehs.ucsb.edu/units/labsfty/labrsc/factsheets/Azides_FS26.pdf Synthesizing, Purifying, and Handling Organic Azides]

{{Grupe funcționale}}

[[Categorie:Azide| ]]
[[Categorie:Grupe funcționale]]